个人简历

教育背景：
1975年10月出生于云南宁蒗。
1994年9月–1998年7月，复旦大学化学系学习，获理学学士学位；
1998年9月–2001年7月，复旦大学化学系从事分子筛合成及多相催化研究，获理学硕士学位（李全芝教授）；
2006年12月–2011年1月，英国利物浦大学从事酶催化及过渡金属催化的有机化学研究，获哲学博士学位（Dr.Andrew Carnell 课题组）。
工作经历：
2001年7月–2004年8月，中国科学院上海有机化学研究所研究实习员（张兆国教授课题组）；
2004年8月–2005年10月，上海康化新药研发有限公司项目组长；
2005年10月–2006年12月，上海奥普迪诗化学科技有限公司技术总监；
2011年3月–2013年10月，英国爱丁堡大学化学系博士后 （Hon Wai Lam教授课题组）；
2013年10月–2016年7月，英国诺丁汉大学化学院研究助理（Hon Wai Lam教授课题组）；
2016年8月–至今，金莎js9999777化学化工学院研究员。

主要研究领域、方向

课题组主页—http://121.251.19.227/_s181/main.psp
研究生招生专业：
应用化学、生物化工，
目前的主要研究方向：
课题组将在绿色催化领域开展长远及深入的研究。其中主要包括两个方面：
1）手性胺的催化合成。手性胺的合成在有机化学领域一直是从实验室到工业生产都是最重要并且应用最多的转化之一，目前仍然面临着许多挑战。我们将通过设计新型的催化体系开发更加绿色的催化反应实现手性胺的高效催化合成，同时对反应机理进行研究；
2）第一过渡系金属参与的催化反应研究。以减少稀有贵金属催化剂为目的，开发以地富元素为主的第一过渡系金属催化的化学反应。将主要集中于开发安全，温和，环境友好的氧化与还原反应。
总之，我们的研究历程是一个将困难的事情简单化的过程，这是一个具有挑战的过程同时也是充满乐趣与成就感的过程，我们热情欢迎希望体验这一过程的同学加入我们的课题组！

研究成果（代表性成果）

博士期间：
运用化学-酶法开发了一系列新型手性双烯配体，并以金属铑络合形成了一类高活性，高效率催化剂，将芳基硼酸转金属化后不对称加成到贫电子不饱和烯烃。基于此类催化剂的特殊性质，首次观察到了配体电负性对手性选择性显著的效应，为后续催化剂的设计起到了重要的影响（Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 2750-2754）。
博后期间：
首次发现了一价铑催化的亲核性不对称烯丙基加成反应（Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 8309-8313）。开发了一类具有超高活性的硼基对贫电子共轭二烯的高化学选择性，高手性选择性的加成反应，获得高附加值的手性烯丙基硼酸酯或是烯丙基醇化合物。在实验室规模的反应中，底物与催化剂之比可以高达20000 ：1，以我们目前所了解的第一过渡系金属催化的不对称反应中，这是目前底物与催化剂之比最高的记录，初步具备了工业应用前景（Angew. Chem., Int. Ed., 2014, 53, 4186-4190）。

目前承担科研项目

获奖及专利情况

2010 国家优秀自费留学生奖学金；
2006 Dorothy Hodgkin Postgraduate Award
2005上海市徐汇区高科技中小企业创新项目基金 （项目编号20060145）
1997-1998 复旦大学人民奖学金

著作论文（代表作）

1    Enantioselective Synthesis of Allylboronates and Allylic Alcohols by Copper-Catalyzed 1,6-Boration, Luo, Y.; Roy, D. I.; Madec, A. G. E.; Lam, H. W. Angew. Chem., Int. Ed., 2014, 53, 4186-4190 (highlighted by SYNFACTS: 2014, (7), 0724);
2    Enantioselective Rhodium-Catalyzed Nucleophilic Allylation of Cyclic Imines with Allylboron Reagents, Luo, Y.; Hepburn, H. B.; Chotsaeng, N.; Lam, H. W. Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 8309-8313(highlighted by SYNFACTS: 2012, (11), 1210)
3    Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Potassium Alkenyltrifluoroborates to Cyclic Imines, Luo, Y.; Carnell, A. J.; Lam, H. W. Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 6762-6766 (highlighted by SYNFACTS: 2012, (10), 1133);
4    Chiral bicyclic [2.2.2] octadiene ligands for Rh-catalysed catalytic asymmetric conjugate additions to acyclic enones: a quantitative structure–property relationship, Luo, Y., Berry, N. G. and Carnell, A.. J., Chem. Commun., 2012, 48, 3279-3281 (featured as front cover research article);
5    Chemoenzymatic synthesis and application of 1,4-dimethyl substituted bicyclo[2.2.2] octadiene ligands - increased efficiency and tunability for rhodium-catalysed asymmetric conjugate additions, Luo, Y. and Carnell, A.. J., Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 2750-2754 (highlighted by SYNFACTS: 2010, (7), 0796).